1 июня 2022 года в День защиты детей на личном приеме к Председателю Законодательного Собрания обратились родители детей, больных фенилкетонурией. В Ростовской области проживают 114 детей с таким диагнозом. Им нужны особенные продукты для ежедневного питания. Часть из них предоставляется безвозмездно, часть родителями приходится закупать самостоятельно. Это серьезная финансовая нагрузка на семью ребенка-инвалида.

— Это очень редкое заболевание, которое, по сути, превращает любой, потребленный ребенком, белок в яд, разрушающий центральную нервную систему. Проблема касается относительно небольшого круга лиц, но она является болезненной. Сегодня принято решение о введении ежемесячной выплаты с 1 января 2023 года, — прокомментировал Председатель Законодательного Собрания Ростовской области Александр ИЩЕНКО.

Выплата будет предоставляться одному из родителей на каждого ребенка с фенилкетонурией в возрасте от 1 года до 18 лет.

С 1 января 2023 г. они будут получать ежемесячную денежную выплату на приобретение безбелковых и низкобелковых продуктов питания.

С учетом различий в рационе детей с фенилкетонурией, относящихся к разным возрастным группам, выплату предлагается установить в следующих размерах:

на ребенка в возрасте от 1 года до 1,5 лет – 2 398,0 рублей;

на ребенка в возрасте от 1,5 лет до 3 лет – 2 901,0 рубль;

на ребенка в возрасте от 3 лет до 5 лет – 3 936,0 рублей;

на ребенка в возрасте от 5 лет до 7 лет – 5 339,0 рублей;

на ребенка в возрасте от 7 лет до 18 лет – 6 291,0 рубль.

Законом предусмотрена ежегодная индексация выплаты с учетом уровня инфляции.

— К теме изменения размера, вероятно, мы еще будем возвращаться, поскольку есть разные подходы, разные требования, но сегодня такое решение принято – такая выплата будет введена, — подчеркнул Александр ИЩЕНКО.

Ж.В. Матвеева, управление по информационной политике

https://zsro.ru/press_center/news/1/30456/

Поделиться ссылкой: